Envase del medicamento Gefitinib Cipla

Diagnóstico hospitalario

Gefitinib Cipla 250 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Gefitinib. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (163.50mg), Croscarmelosa sódica (20.000mg), Laurilsulfato de sodio (1.500mg).

Laboratorio titular: Cipla Europe

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Gefitinib Cipla 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 727739
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 05/07/2021
    •       Fecha fin: 30/09/2021
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Esta Agencia ha autorizado la comercialización excepcional de unidades con caducidad inferior a 6 meses.

Descripción Medicamento

Gefitinib Cipla contiene el principio activo gefitinib, el cual bloquea una proteína llamadareceptor del factor de crecimiento epidérmico” (EGFR). Esta proteína está implicada en el crecimiento y propagación de las células tumorales.

Gefitinib Cipla se emplea para tratar adultos con cáncer de pulmón no microcítico. Este cáncer es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) a partir de los tejidos del pulmón.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021