Envase del medicamento Gemcitabina Aurovitas

Uso hospitalario

Gemcitabina Aurovitas 1000 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 45.6 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico anhidro (1.6mg), Hidroxido de sodio (E-524) (5.96mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PH= 7.5+ 0.3-), Alcohol etílico (Etanol) (395.0mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Gemcitabina Aurovitas
    1000 mg Concentrado para Solucion para Perfusion , 1 Vial de 25 ml
    CN 676195
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 43.00€

Descripción Medicamento

Gemcitabina pertenece al grupo de los medicamentos denominadoscitotóxicos”. Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.

Gemcitabina puede administrarse sólo o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, según el tipo de cáncer.

Gemcitabina se emplea en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

- cáncer de pulmón, del tipono microcítico” (CPNM), solo o en combinación con cisplatino.

- cáncer de páncreas.

- cáncer de mama, en combinación con paclitaxel.

- cáncer de ovario, en combinación con carboplatino.

- cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021