Uso hospitalario
Gemcitabina Hetero 1000 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1138 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (1000mg), Acetato de sodio trihidrato (62.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.SC.S).
Presentaciones
RevocadoGemcitabina Hetero1000 mg Polvo para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 50 ml
CN 702376Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Gemcitabina Hetero pertenece al grupo de los medicamentos denominadoscitotóxicos”. Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.
Gemcitabina Hetero puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos, dependiendo del tipo de cáncer.
Gemcitabina Hetero se emplea en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:
- cáncer de pulmón, del tipono microcítico” (CPNM), solo o en combinación con cisplatino.
- cáncer de páncreas.
- cáncer de mama, en combinación con paclitaxel.
- cáncer de ovario, en combinación con carboplatino.
cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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