Envase del medicamento Gemcitabina Kewl

Uso hospitalario

Gemcitabina Kewl 200 mg/vial

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 227.7 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (200mg), Acetato de sodio trihidrato (20.75mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.PCSP PH).

Laboratorio titular: GP Pharm

Presentaciones


  • Revocado
    Gemcitabina Kewl 200 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 673789
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Gemcitabina Kewl es un medicamento utilizado para tratar el cáncer que pertenece al grupo de los medicamentos denominados "citotóxicos". Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.

Gemcitabina Kewl puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos, dependiendo del tipo de cáncer.

Gemcitabina Kewl se emplea en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • Cáncer de pulmón, del tipo "no microcítico" (CPNM), solo o en combinación con cisplatino.
  • Cáncer de páncreas.
  • Cáncer de mama, en combinación con paclitaxel.
  • Cáncer de ovario, en combinación con carboplatino.
  • Cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024