Envase del medicamento Gemcitabina Koanaa

Uso hospitalario

Gemcitabina Koanaa 38 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 43.28 mg/ml del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (csCSP PH).

Laboratorio titular: Koanaa Healthcare Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Gemcitabina Koanaa
    200 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 5,26 ml
    CN 730466
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Gemcitabina pertenece al grupo de medicamentos denominadoscitotóxicos”, que son medicamentos para tratar el cáncer. Estos medicamentos destruyen las células que se dividen, incluidas las células cancerígenas.

Gemcitabina puede administrarse sola o en combinación con otros antineoplásicos (por ejemplo, cisplatino, paclitaxel, carboplatino), dependiendo del tipo de cáncer que tenga.

Gemcitabina se utiliza en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • cáncer de pulmón, del tipono microcítico” (CPNM), solo o en combinación con cisplatino
  • cáncer de páncreas,
  • cáncer de mama, se administra con paclitaxel,
  • cáncer de ovario, se administra con carboplatino,
  • cáncer de vejiga, se administra con cisplatino.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021