Envase del medicamento Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals

Uso hospitalario

Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals 200 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 227.705 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (200.0mg), Acetato sódico (12.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.Sml).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals 200 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 695029
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals pertenece a un grupo de medicamentos denominadoscitotóxicos”. Estos medicamentos matan a las células en división, incluidas las células cancerosas.

Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, dependiendo del tipo de éste.

Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals se utiliza para el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), solo o junto con cisplatino.
  • cáncer de páncreas.
  • cáncer de mama, junto con paclitaxel.
  • cáncer de ovario, junto con carboplatino.
  • cáncer de vejiga, junto con cisplatino.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021