Envase del medicamento Gemcitabina Sun

Uso hospitalario

Gemcitabina Sun 10 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 11.384 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1.2-1.8mg).

Laboratorio titular: Sun Pharma Nederland

Presentaciones


  • Comercializado
    Gemcitabina Sun 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 120 ml
    CN 710604
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 52.00€

  • Comercializado
    Gemcitabina Sun 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 160 ml
    CN 710607
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 69.00€

  • Comercializado
    Gemcitabina Sun 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 170 ml
    CN 710611
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 74.00€

  • Comercializado
    Gemcitabina Sun 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 180 ml
    CN 710614
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 78.00€

  • Comercializado
    Gemcitabina Sun 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 200 ml
    CN 710618
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 87.00€

  • Comercializado
    Gemcitabina Sun 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 220 ml
    CN 710621
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 96.00€

  • Comercializado
    Gemcitabina Sun 10 mg/ml Solucion para Perfusion ,1 Bolsa de
    140 ml
    CN 721289
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 61.00€

Descripción Medicamento

Gemcitabina SUN es un medicamento utilizado para tratar el cáncer que pertenece al grupo de los medicamentos denominados "citotóxicos". Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.

Gemcitabina SUN puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos, dependiendo del tipo de cáncer.

Gemcitabina SUN se emplea en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • cáncer de pulmón, del tipo "no microcítico" (CPNM), solo o en combinación con cisplatino
  • cáncer de páncreas
  • cáncer de mama, en combinación con paclitaxel
  • cáncer de ovario, en combinación con carboplatino
  • cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024