Trobalt 200 mg

PRECIO

110.73€

Medicamento con 84 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 200 mg de Retigabina en 1 comprimido.

Trobalt contiene retigabina como principio activo. Trobalt pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Funciona evitando la sobreactividad del cerebro que causa las crisis epilépticas (también llamados ataques epilépticos).

Trobalt se utiliza para tratar las crisis que afectan a una parte del cerebro (crisis parciales), las cuales pueden o no extenderse hacia áreas más extensas en ambos hemisferios del cerebro (generalización secundaria). Se utiliza junto con otros medicamentos antiepilépticos para el tratamiento de adultos que continúan experimentando crisis y cuando otras combinaciones de medicamentos antiepilépticos no han funcionado bien.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
11681007

Último cambio en el registro
01/10/2018

Fecha y estado de registro de la presentación
01/10/2018 - Anulado

Código nacional de la presentación
677679

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
144021000140107 - Retigabina

Descripción clínica del producto
73481000140109 - Retigabina 200 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
73541000140101 - Retigabina 200 mg 84 comprimidos

Códigos ATC
N03AX21 - Retigabina

Excipientes
Croscarmelosa sódica

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 13/2013 (Referencia)
    Fecha : 03/06/2013
    Asunto : Nota Informativa Sobre Retigabina (Trobalt): Restricción de Su Indicación Tras la Notificación de Casos de Pigmetación Ocular y Cutanea
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019