Medicamento sujeto a prescripción médica
Gentamicina Braun 40 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 40 mg del principio activo Gentamicina. Contiene los excipientes Metilparabeno (E-218) (2mg), Propilparabeno (E-216) (0.25mg), Edetato de disodio (0.15mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (4.8mg).
Presentaciones
RevocadoGentamicina Braun40 mg , 1 Vial de 2 ml
CN 912832Precio Venta Público
N/D
RevocadoGentamicina Braun40 mg , 100 Viales de 2 ml
CN 636159Precio Venta Público
N/DPVL 15.00€
Descripción Medicamento
Gentamicina Braun es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos obtenido del actinomiceto Micromonospora purpúrea, de acción bactericida por inhibición de la síntesis proteica.
En pacientes con función renal normal, a los 30-60 minutos de la inyección intramuscular de una dosis de 1mg/kg, la concentración sérica máxima es de 4 microgramo/ml.
Las dosis usuales producen concentraciones terapéuticas en diversos líquidos del organismo que fundamentan su utilización en las indicaciones que se señalan.
Las concentraciones plasmáticas activas persisten durante aproximadamente 6 h, siendo posible realizar nuevas inyecciones cada 8 h de la dosis unitaria de 1 mg/kg de peso, no produciéndose con esta pauta de dosificación acumulación de gentamicina en tratamientos de 7 a 10 días de duración en pacientes con función renal normal.
Cuando se administra por vía intravenosa en infusión de 2 h las concentraciones séricas son similares a las obtenidas con la administración intramuscular.
La semi-vida de la gentamicina en el adulto normo-renal, es ligeramente superior a 2 h siendo mayor en el lactante, 3 h 30 min, y en el recién nacido de 5 h 25 min a 5 h 50 min.
En pacientes con insuficiencia renal, la semivida está en relación directa con el grado de insuficiencia, los niveles séricos máximos son más elevados y más prolongados, y la dosis unitaria de 1 mg/kg es preciso espaciarla tanto más cuanto mayor sea la disfunción. (Ver Posología).
Su unión a proteínas es del 0 al 30%.
Su excreción es esencialmente renal por filtración glomerular, en forma de producto activo, eliminándose en 24 horas un 70% de la dosis administrada, alcanzándose niveles en orina de más de microgramo/ml.
La gentamicina se manifiesta activa "in vitro" frente a los siguientes microorganismos:
— Escherichia Coli.— Klebsiella sp.— Enterobacter sp.— Serratia sp.— Proteus sp. (indol positivos y negativos).— Pseudomonas aeruginosa.— Estafilococos (incluidos penicilina y meticilin resistentes). — Salmonella.— Shigella.Normalmente son resistentes el Streptococo pneumoniae, y muchas especies de streptococos, particularmente del grupo D, los Bacteroides y Clostridium.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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Ficha Técnica no disponible
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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