Envase del medicamento Ranitidina Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Normon 50 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c pH 7.01 0.281mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Ranitidina Normon 10 mg/ ml Solución Inyectable EFG
    100 Ampollas de 5 ml
    CN 601260
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Ranitidina Normon 10 mg/ ml Solución Inyectable EFG
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 663229
    Precio Venta Público
    1.90€

Descripción Medicamento

Ranitidina Normon pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Antiulceroso, reduce la producción de ácido en el estómago.

Ranitidina Normon 10 mg/ml está indicado en:

Adultos

  • En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente en pacientes obstétricas durante el parto.
  • Prevención de la hemorragia de estómago e intestino debida a úlcera de estrés en enfermos graves.

Niños y adolescentes (de 6 meses a 18 años)

  • Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenaly úlcera de estómago benigna.
  • Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio de los síntomas relacionados.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024