Envase del medicamento Gliclazida Brill Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Gliclazida Brill Pharma 30 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Gliclazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (30mg), Almidón de maíz (30mg).

Laboratorio titular: Brill Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Gliclazida Brill Pharma 30 mg
    Comprimidos de Liberacion Modificada EFG
    60 Comprimidos
    CN 706371
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de su medicamento es Gliclazida Brill Pharma 30 mg comprimidos de liberación modificada EFG. El principio activo es gliclazida. Este reduce los niveles de azúcar en sangre (medicamento antidiabético oral que pertenece al grupo de las sulfonilureas).

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de cierta forma de diabetes en adultos (diabetes mellitus tipo 2), cuando la dieta, el ejercicio y la pérdida de peso por sí solos no tienen un efecto adecuado para mantener el azúcar en sangre en unos niveles adecuados.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021