Envase del medicamento Glizolan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Glizolan 50 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Diacereina. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (11.5mg), Lactosa monohidrato (214.3mg).

Laboratorio titular: Trinity Solutions

Presentaciones


  • Revocado
    Glizolan 50 mg
    Capsulas Duras
    30 Cápsulas
    CN 749184
    Precio Venta Público
    6.51€

  • Revocado
    Glizolan 50 mg
    Capsulas Duras
    60 Cápsulas
    CN 749192
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Glizolan contiene diacereína y se usa en adultos para aliviar los síntomas de artrosis de cadera o rodilla.

Glizolan necesita algún tiempo para hacer efecto. Por tanto, el tratamiento con Glizolan no está recomendado para una forma específica de osteoartritis de cadera llamada osteoartritis de cadera rápidamente progresiva (destructiva). Los pacientes con esta forma de enfermedad pueden obtener un menor beneficio del tratamiento.

Glizolan pertenece a un grupo de medicamentos con actividad antiinflamatoria y antirreumática.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 03/2014 (Referencia)
  • Fecha : 07/03/2014
  • Asunto : Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
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  • MUH (FV) 30/2013 (Referencia)
  • Fecha : 08/11/2013
  • Asunto : Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022