Envase del medicamento Glofer

Medicamento sujeto a prescripción médica

Glofer 25 mg/ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 25 mg/ml del principio activo Metotrexato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4.90mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0-5.14mg/ml).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Glofer 15 mg / 0,6 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa de 0,6 ml
    CN 697112
    Precio Venta Público
    20.64€

  • Revocado
    Glofer 15 mg / 0,6 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    4 Jeringas de 0,6 ml
    CN 697319
    Precio Venta Público
    82.53€

Descripción Medicamento

Glofer es un medicamento que tiene las siguientes propiedades:

  • interfiere con el crecimiento de ciertas células del cuerpo que se multiplican rápidamente (agente antitumoral).
  • atenúa las reacciones indeseadas del propio mecanismo de defensa del organismo (inmunosupresor) y
  • tiene efectos antiinflamatorios

Metotrexato se utiliza en pacientes con:

  • artritis reumatoide activa (AR) en pacientes adultos cuando está indicado el tratamiento con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs).
  • formas poliartríticas (cuando están implicadas cinco o más articulaciones) de artritis idiopática juvenil activa y grave (AIJ) cuando la respuesta a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) ha sido inadecuada. 
  • formas graves de psoriasis, especialmente del tipo en placas, que no responde suficientemente al tratamiento convencional, como fototerapia, PUVA y retinoides, y psoriasis grave que afecte a las articulaciones (artritis psoriásica) en pacientes adultos.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 12 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 18/07/2019
  • Asunto : Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones adversas por errores en su administración.
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024