Metabolimax 3.000 Mbq/Ml Solución Inyectable

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 10 ml, cada vial en forma de solución inyectable, se administra por vía intravenosa.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados radiofármacos para diagnóstico.

METABOLIMAX está indicado para su utilización en la obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en las siguientes indicaciones oncológicas, cardiológica y neurológica:ncología El objetivo diagnóstico es visualizar el aumento del aporte de glucosa (azúcar) en órganos o tejidos concretos en las siguientes indicaciones:

Diagnóstico:

  • Caracterización del nódulo pulmonar solitario.
  • Detección del tumor de origen desconocido evidenciado, por ejemplo, por adenopatía cervical, metástasis hepáticas u óseas.
  • Caracterización de una masa pancreática Estadificación:.
  • Tumores de cabeza y cuello, incluyendo biopsia guiada asistida.
  • Cáncer de pulmón primario.
  • Cáncer de mama localmente avanzado.
  • Cáncer de esófago.
  • Carcinoma de páncreas.
  • Cáncer colorrectal, especialmente en las recurrencias.
  • Linfoma maligno.
  • Melanoma maligno, con Breslow > 1,5 mm o metástasis en nódulos linfáticos en el diagnóstico inicial.

Monitorización de la respuesta al tratamiento:

  • Linfoma maligno.
  • Tumores de cabeza y cuello Detección en caso de sospecha razonable de recidiva:.
  • Gliomas con alto grado de malignidad (III o IV).
  • Tumores de cabeza y cuello.
  • Cáncer de tiroides (no medular): pacientes con incremento de los niveles séricos de tiroglobulina y rastreo corporal con yodo radiactivo negativo.
  • Cáncer de pulmón primario.
  • Cáncer de mama.
  • Carcinoma de páncreas.
  • Cáncer colorrectal.
  • Cáncer de ovario.
  • Linfoma maligno.
  • Melanoma maligno Cardiología.

El objetivo diagnostico es visualizar el tejido miocárdico viable para evaluar la viabilidad miocárdica en pacientes con disfunción grave del ventrículo izquierdo y que son candidatos a revascularización, sólo cuando las técnicas de imagen convencionales de flujo sanguíneo no son concluyentes.

Neurología El objetivo diagnóstico es visualizar la disminución del metabolismo de glucosa (azúcar) en la fase interictal para localizar focos epileptogénicos en la valoración prequirúrgica de la epilepsia temporal parcial.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

Si es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
68292

Último cambio en el registro
24/06/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
24/06/2014 - Anulado

Código nacional de la presentación
658185

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
145081000140105 - Fludesoxiglucosa (18F)

Descripción clínica del producto
67431000140106 - Fludesoxiglucosa (18F) 3.000 Mbq/ml inyectable 10 ml

Descripción clínica del producto con formato
67441000140100 - Fludesoxiglucosa (18F) 3.000 Mbq/ml inyectable 10 ml 1 vial

Códigos ATC
V09IX04 - Fluodesoxiglucosa (18F)

Excipientes
Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento
No hemos encontrado medicamentos similares

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019