Envase del medicamento Glucosa Baxter

Medicamento sujeto a prescripción médica

Glucosa Baxter 11 g/100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 11 g del principio activo Glucosa monohidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Glucosa Baxter 10% Solución para Perfusión , 1 Frasco de 1.000 ml
    CN 826826
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Glucosa Baxter 10% Solución para Perfusión
    1 Frasco de 250 ml
    CN 826834
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Glucosa Baxter 10% Solución para Perfusión
    1 Frasco de 500 ml
    CN 826842
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Glucosa Baxter 10% Solución para Perfusión
    10 Frascos de 500 ml
    CN 627273
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Glucosa Baxter 10% es una solución de azúcar (glucosa) en agua. La glucosa es una de las principales fuentes de energía corporal. Esta solución para perfusión proporciona 400 kilocalorías por litro.

Glucosa Baxter 10% se utiliza para:

  • proporcionar una fuente de azúcar (hidratos de carbono) sola o, si se requiere, para nutrición parenteral. La nutrición parenteral se utiliza para alimentar a los pacientes que no pueden comer. Se realiza mediante una inyección lenta (perfusión) a través de una vena.
  • prevenir o tratar el nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia, que provoca síntomas pero no es mortal).
  • proporcionar al paciente líquido adicional cuando el cuerpo no tiene suficiente agua (deshidratación) y usted necesita azúcar (hidratos de carbono) extra.

- diluir con agua otros medicamentos que se desea administrar por vía intravenosa.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024