Glyxambi 25 Mg/5 mg

PRECIO

92.26€

Medicamento con 30 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 25 mg de Linagliptina en 1 comprimido, 5 mg de Empagliflozina en 1 comprimido.

Glyxambi es un medicamento antidiabético que contiene dos principios activos llamados empagliflozina y linagliptina:

  • La empagliflozina actúa bloqueando una proteína en los riñones llamada cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2). El SGLT2 evita que la glucosa se excrete por la orina absorbiendo de nuevo glucosa en el torrente sanguíneo cuando la sangre se filtra en los riñones.

Al bloquear esta proteína, el medicamento hace que la glucosa (el azúcar en sangre), el sodio (sal) y el agua se eliminen a través de la orina. Esto ayuda a reducir los niveles de glucosa en sangre, que están demasiado altos debido a su diabetes tipo 2.

  • La linagliptina funciona de un modo diferente, concretamente permitiendo que el páncreas produzca más insulina para reducir los niveles de glucosa en sangre. Esto se consigue bloqueando una proteína llamada DPP-4.

Glyxambi se añade a la metformina y/o a una sulfonilurea (SU) para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes adultos cuya diabetes no se puede controlar cuando se trata con metformina y/o sulfonilurea en combinación con empagliflozina, o cuando se trata con metformina y/o sulfonilurea en combinación con linagliptina.

Glyxambi también se puede utilizar como una alternativa a la toma de empagliflozina y linagliptina como comprimidos por separado. En este caso, si está tomando este medicamento, no siga tomando ninguno de esos comprimidos de forma separada.

Es importante que siga el plan de dieta y ejercicio que le haya recomendado su médico, farmacéutico o enfermero. ¿Qué es la diabetes tipo 2? La diabetes tipo 2 es una enfermedad que procede de sus genes y de su estilo de vida. Si tiene diabetes tipo 2, su páncreas puede no producir suficiente insulina para controlar el nivel de glucosa en su sangre y su cuerpo es incapaz de usar su propia insulina de forma eficaz. Esto da lugar a niveles altos de glucosa en su sangre, lo que puede ocasionar problemas médicos como enfermedades del corazón, enfermedades del riñón, ceguera y mala circulación en sus extremidades.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
1161146014

Último cambio en el registro
08/07/2017

Fecha y estado de registro de la presentación
07/07/2017 - Autorizado

Código nacional de la presentación
716516

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
193661000140100 - Linagliptina + empagliflozina

Descripción clínica del producto
193671000140108 - Linagliptina/Empagliflozina 5 mg/25 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
193681000140106 - Linagliptina/Empagliflozina 5 mg/25 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
A10BD19 - Linagliptina y Empagliflozina · A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 1/2017 (Referencia)
    Fecha : 10/02/2017
    Asunto : Canagliflozina y Riesgo de Amputación No Traumática en Miembros Inferiores
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 02/2016 (Referencia)
    Fecha : 12/02/2016
    Asunto : Recomendaciones Sobre el Riesgo de Cetoacidosis Diabética Asociada al Uso de Canagliflozina, Dapagliflozina y Empagliflozina
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 7/2015 (Referencia)
    Fecha : 12/06/2015
    Asunto : Riesgo de Cetoacidosis Diabética Asociada al Uso de Canagliflozina, Dapagliflozina y Empagliflozina
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019