Envase del medicamento Grafalon

Uso hospitalario

Grafalon 20 mg / ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Inmunoglobulina conejo anti-linfocitos t humanos. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Neovii Biotech

Presentaciones


  • Comercializado
    Grafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 819938
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Grafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 5 ml
    CN 819524
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Grafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    10 Viales de 10 ml
    CN 611517
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Grafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    10 Viales de 5 ml
    CN 611509
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Grafalon pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunosupresores.

Se le recetará Grafalon si se ha sometido o se va a someter a un trasplante renal. La función del medicamento es evitar que su sistema inmunitario rechace el nuevo órgano. Grafalon le ayudará a prevenir o detener la respuesta de rechazo gracias al bloqueo del desarrollo de unas células especiales que en situación normal atacarían al órgano trasplantado.

También puede usted recibir Grafalon antes de un trasplante de células madre hematopoyéticas (p.ej. un trasplante de sangre periférica o médula ósea) para evitar un trastorno conocido comoenfermedad de injerto contra huésped». Se trata de una complicacióngrave que puede aparecer tras un trasplante de células madre hematopoyéticas cuando las células donadas reaccionan contra los tejidos propios del paciente.

Grafalon se usa como parte de un tratamiento inmunosupresor conjuntamente con otros medicamentos inmunosupresores.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022