Uso hospitalario
Grafalon 20 mg / ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Inmunoglobulina conejo anti-linfocitos t humanos. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoGrafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial de 10 ml
CN 819938Precio Venta Público
N/D
ComercializadoGrafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial de 5 ml
CN 819524Precio Venta Público
N/D
ComercializadoGrafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion10 Viales de 10 ml
CN 611517Precio Venta Público
N/D
ComercializadoGrafalon 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion10 Viales de 5 ml
CN 611509Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Grafalon pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunosupresores.
Se le recetará Grafalon si se ha sometido o se va a someter a un trasplante renal. La función del medicamento es evitar que su sistema inmunitario rechace el nuevo órgano. Grafalon le ayudará a prevenir o detener la respuesta de rechazo gracias al bloqueo del desarrollo de unas células especiales que en situación normal atacarían al órgano trasplantado.
También puede usted recibir Grafalon antes de un trasplante de células madre hematopoyéticas (p.ej. un trasplante de sangre periférica o médula ósea) para evitar un trastorno conocido comoenfermedad de injerto contra huésped». Se trata de una complicacióngrave que puede aparecer tras un trasplante de células madre hematopoyéticas cuando las células donadas reaccionan contra los tejidos propios del paciente.
Grafalon se usa como parte de un tratamiento inmunosupresor conjuntamente con otros medicamentos inmunosupresores.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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