Envase del medicamento Granisetron Accord

Uso hospitalario

Granisetron Accord 3 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Granisetron. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CS PH 4.5-5.5-).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Granisetron Accord 3mg/3ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 3 ml
    CN 662150
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 03/09/2021
    •       Fecha fin: 02/09/2030
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Se ha autorizado la comercialización excepcional de unidades con caducidad inferior a 6 meses.

Descripción Medicamento

Granisetrón Accord contiene un medicamento llamado granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT3, o antieméticos, es decir, previenen o evitan las náuseas y vómitos.

Granisetrón Accord está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa, así como para tratar y prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios.

La solución inyectable está indicada en adultos y en niños de 2 años y mayores.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021