Envase del medicamento Granisetron Kabi

Uso hospitalario

Granisetron Kabi 1 mg

Concentrado para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.12 mg del principio activo Granisetron. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PH 5.3ml).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Granisetron Kabi 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 662691
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Granisetron Kabi 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 3 ml
    CN 662694
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Granisetron Kabi 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 1 ml
    CN 662690
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Granisetron Kabi 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 3 ml
    CN 662693
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Granisetron Kabi contiene el principio activo granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT3o antieméticos, es decir, previenen o tratan las náuseas y vómitos.

Granisetron Kabi está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa, así como para tratar y prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios.

La solución inyectable está indicada en adultos y en niños de 2 años y mayores.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021