Envase del medicamento Gynering

Medicamento sujeto a prescripción médica

Gynering 0, 120/0, 015 mg/mg

Sistema de liberación vaginal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo sistema de liberación vaginal, se administra por vía vaginal, compuesto por 11.70 mg del principio activo Etonogestrel y 2.70 mg del principio activo Etinilestradiol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Gynering 0,120 mg/0,015 mg
    Cada
    24 Horas Sistema de Liberacion Vaginal EFG, 1 Dispositivo Vaginal
    CN 721497
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Gynering 0,120 mg/0,015 mg
    Cada
    24 Horas Sistema de Liberacion Vaginal EFG, 3 Dispositivos Vaginales
    CN 721499
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Gynering es un anillo vaginal anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo. Cada anillo contiene una pequeña cantidad de dos hormonas sexuales femeninas, etonogestrel y etinilestradiol. El anillo libera lentamente estas hormonas al torrente sanguíneo. Dada la pequeña cantidad de hormonas liberadas, Gynering es un anticonceptivo hormonal de baja dosis. Como Gynering libera dos tipos diferentes de hormonas, es un anticonceptivo hormonal combinado.

Gynering actúa como la píldora anticonceptiva combinada (laPíldora”), pero en vez de tomar una píldora cada día, el anillo se utiliza durante 3 semanas seguidas. Gynering libera dos hormonas sexuales femeninas que impiden que los ovarios liberen un óvulo. Si no se libera ningún óvulo, no puede quedarse embarazada.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024