Haloperidol Prodes 10 mg

PRECIO

3.12€

Medicamento con 30 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 10 mg de Haloperidol en 1 comprimido.

El nombre de este medicamento es Haloperidol Prodes.

Haloperidol Prodes contiene el principio activo haloperidol, que pertenece al grupo de medicamentos denominados «antipsicóticos».

Haloperidol Prodes se utiliza en pacientes adultos, adolescentes y niños para tratar enfermedades que afectan al modo de pensar, sentir o comportarse. Entre ellas están los problemas de salud mental (como la esquizofrenia y el trastorno bipolar) y los problemas de conducta.

Estas enfermedades pueden hacer que el paciente:

  • Se sienta confundido (síndrome confusional).
  • Vea, oiga, sienta o huela cosas que no son reales (alucinaciones).
  • Crea cosas que no son verdad (delirios).
  • Se vuelva enormemente desconfiado (paranoia).
  • Se sienta muy excitado, agitado, emocionado, impulsivo o hiperactivo.
  • Se vuelva muy agresivo, hostil o violento.

En adolescentes y niños, Haloperidol Prodes se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia en pacientes de 13 a 17 años de edad, y para tratar problemas de comportamiento en pacientes de 6 a 17 años de edad.

Haloperidol Prodes se utiliza también:

  • En adolescentes y niños de 10 a 17 años, y en adultos para tratar movimientos o sonidos que el paciente no puede controlar (tics), como por ejemplo en el síndrome de Gilles de la Tourette grave.
  • En adultos, para ayudar a controlar los movimientos en la enfermedad de Huntington.

Haloperidol Prodes se utiliza a veces cuando otros medicamentos o tratamientos no han dado resultado o han provocado efectos adversos inaceptables.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
55576

Último cambio en el registro
01/09/1981

Fecha y estado de registro de la presentación
01/09/1981 - Autorizado

Código nacional de la presentación
949883

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
10756001 - Haloperidol

Descripción clínica del producto
321418005 - Haloperidol 10 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
20641000140106 - Haloperidol 10 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
N05AD01 - Haloperidol

Excipientes
Almidon de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
    Recomendación : Evitar una utilización superior a un mes.
  • Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
    Riesgo paciente : Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
    Recomendación : Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
  • Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.
    Recomendación : Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
  • Pacientes con demencia
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
    Recomendación : Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • domperidona (ATC => A03FA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • levomepromazina (ATC => N05AA02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • melitraceno y psicolépticos (ATC => N06CA02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • cloroquina (ATC => P01BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pentamidina, isetionato de (ATC => P01CX01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • clorpromazina (ATC => N05AA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • zuclopentixol (ATC => N05AF05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sotalol (ATC => C07AA07)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • moxifloxacino (ATC => J01MA14)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • droperidol (ATC => N05AD08)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • tiaprida (ATC => N05AL03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • citalopram (ATC => N06AB04)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • pimozida (ATC => N05AG02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • amisulprida (ATC => N05AL05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • metadona (ATC => N07BC02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • artenimol y piperaquina (ATC => P01BF05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mequitazina (ATC => R06AD07)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • disopiramida (ATC => C01BA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • hidroxizina (ATC => N05BB01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • escitalopram (ATC => N06AB10)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • mizolastina (ATC => R06AX25)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC => C01BD)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sulpirida (ATC => N05AL01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018