Envase del medicamento Hartmann Braun

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hartmann Braun 600 mg / 27 mg / 312 mg / 40 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 600 mg del principio activo Sodio cloruro y 27 mg del principio activo Calcio carbonato y 312 mg del principio activo Lactato sodio y 40 mg del principio activo Potasio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: B.Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Hartmann Braun Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 897074
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Hartmann Braun Solucion para Perfusion , 1 Fraso de 1.000 ml
    1 Frasco de 500 ml
    CN 945030
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Hartmann Braun Solucion para Perfusion , 10 Frascos de 1.000 ml
    1 Frasco de 500 ml
    CN 635904
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Hartmann Braun Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 635706
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Hartmann Braun es una solución para perfusión que pertenece al grupo terapéutico denominado Soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico- Electrolitos.

Hartmann Braun se presenta en frascos de polietileno de 500 y 1000 ml.

Hartmann Braun está indicada en las siguientes situaciones:

- Reposición hidroelectrolítica del fluido extracelular, como en estados de deshidratación con pérdida de electrolitos o intervenciones quirúrgicas.

- Reposición del volumen plasmático a corto plazo en estados de shock hipovolémico (hemorragias, quemaduras y otros problemas que provoquen pérdidas del volumen circulatorio) o hipotensión (descenso de la presión arterial).

- Estados de acidosis metabólica leve o moderada (excepto acidosis láctica).

- Como vehículo para la administración de medicamentos compatibles.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024