Medicamento sujeto a prescripción médica
Hbvaxpro
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0.04 mg del principio activo Antigeno superficie hepatitis B. Contiene los excipientes Borato sódico (Borax) (0-), Cloruro de sodio (0-).
Presentaciones
Problemas de
suministroHbvaxpro40 microgramos, Suspension Inyectable , 1 Vial de 1 ml
CN 906826Precio
16.77€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 28/06/2018
- Fecha fin: 31/03/2021
- Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Esta disponible FENDRIX, SUSPENSION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml. Ademas de las unidades acondicionadas en castellano, la Agencia ha autorizado comercialización excepcional de unidades acondicionadas en francés, flamenco y alemán . Estas unidades se solicitan directamente al laboratorio por los cauces habituales
Descripción Medicamento
Esta vacuna está indicada para la inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis B causada por todos los subtipos conocidos, en pacientes adultos en prediálisis y diálisis.
Se puede esperar que mediante la inmunización con HBVAXPRO también se prevenga la hepatitis D, dado que la hepatitis D (causada por el agente delta) no se presenta en ausencia de infección de hepatitis B.
La vacuna no previene las infecciones causadas por otros agentes como la hepatitis A, hepatitis C y hepatitis E, ni por otros patógenos que se sabe que infectan al hígado.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
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