Envase del medicamento Hbvaxpro

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hbvaxpro

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0.04 mg del principio activo Antigeno superficie hepatitis B. Contiene los excipientes Borato sódico (Borax) (0-), Cloruro de sodio (0-).

Laboratorio titular: MSD Vaccins

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Hbvaxpro
    40 microgramos, Suspension Inyectable , 1 Vial de 1 ml
    CN 906826
    Precio
    16.77€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 28/06/2018
    •       Fecha fin: 31/03/2021
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Esta disponible FENDRIX, SUSPENSION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml. Ademas de las unidades acondicionadas en castellano, la Agencia ha autorizado comercialización excepcional de unidades acondicionadas en francés, flamenco y alemán . Estas unidades se solicitan directamente al laboratorio por los cauces habituales

Descripción Medicamento

Esta vacuna está indicada para la inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis B causada por todos los subtipos conocidos, en pacientes adultos en prediálisis y diálisis.

Se puede esperar que mediante la inmunización con HBVAXPRO también se prevenga la hepatitis D, dado que la hepatitis D (causada por el agente delta) no se presenta en ausencia de infección de hepatitis B.

La vacuna no previene las infecciones causadas por otros agentes como la hepatitis A, hepatitis C y hepatitis E, ni por otros patógenos que se sabe que infectan al hígado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020