Helixate Nexgen 250 UI Polvo y Disolvente para Solución Inyectable

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial + 1 vial de disolvente, cada vial en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 250 UI de Octocog alfa en 1 vial inyección.

Helixate NexGen contiene el principio activo Factor VIII de la coagulación humano recombinante (octocog alfa).

Helixate NexGen se utiliza para el tratamiento y prevención de la hemorragia en adultos, adolescentes y niños de cualquier edad con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII).

Este medicamento no contiene factor de von Willebrand, por lo que no se debe utilizar en la enfermedad de von Willebrand.

El vial contiene un polvo o polvo compacto, de color blanco a ligeramente amarillo, así como agua para preparaciones inyectables para su empleo en la reconstitución del contenido del vial.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
00144001

Último cambio en el registro
05/10/2000

Fecha y estado de registro de la presentación
05/10/2000 - Autorizado

Código nacional de la presentación
901348

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
422675008 - Octocog alfa

Descripción clínica del producto
61151000140100 - Octocog alfa 250 UI inyectable

Descripción clínica del producto con formato
61191000140107 - Octocog alfa 250 UI inyectable 1 vial

Códigos ATC
B02BD02 - Factor VIII de la coagulación

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV), 4/2017 (Referencia)
    Fecha : 10/05/2017
    Asunto : Factor Viii de la Coagulación: la Evidencia Científica Disponible No Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores Según el Tipo de Medicamento
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018