Envase del medicamento Hepadren

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Hepadren 1.000 UI anti xa/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por hemodiálisis, compuesto por 1.000 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: ROVI España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Hepadren 1.000 UI Anti Xa/ml
    1 Vial de 2,5 ml
    CN 671970
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Hepadren 1.000 UI Anti Xa/ml
    1 Vial de 3,5 ml
    CN 671991
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Hepadren 1.000 UI Anti Xa/ml
    100 Viales de 2,5 ml
    CN 603524
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Hepadren 1.000 UI Anti Xa/ml
    100 Viales de 3,5 ml
    CN 603525
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

HEPADREN 1.000 UI pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir, aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos).

HEPADREN 1.000 UI, se presenta en envases que contienen 1 y 100 viales de solución inyectable.

Los viales contienen 2,5 y 3,5 ml de solución inyectable. El vial de 2,5 ml contiene 2.500 UI anti Xa de bemiparina sódica. El vial de 3,5 ml contiene 3.500 UI anti Xa de bemiparina sódica.

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para:

  • Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020