Envase del medicamento Heparina Hospira

Medicamento sujeto a prescripción médica

Heparina Hospira 1.000 UI

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 50 mg del principio activo Heparina sodica. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (42.50mg), Metilparabeno (E-218) (4.25mg), Propilparabeno (E-216) (0.75mg).

Laboratorio titular: Hospira Invicta

Presentaciones


  • Revocado
    Heparina Hospira 1% Solucion Inyectable
    100 Viales de 5 ml
    CN 628669
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Heparina Hospira 1% Solucion Inyectable
    1 Vial de 5 ml
    CN 654754
    Precio
    1.89€

Descripción Medicamento

Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos), es un anticoagulante de origen orgánico.

Siempre bajo la prescripción de un médico, este medicamento está indicado para:

  • Tratamiento y prevención de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar.
  • Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico.
  • Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto agudo de miocardio.
  • Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada (CID).
  • Prevención de la trombosis en el circuito de circulación extracorpórea en cirugía cardiaca y vascular, y durante la hemodiálisis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020