Envase del medicamento Heparina Sodica Rovi

Medicamento sujeto a prescripción médica

Heparina Sodica Rovi 5000 UI heparina sodica/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 25000 UI MILES UI del principio activo Heparina sodica. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (35mg), Alcohol bencilico (50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 5.0-7.5-).

Laboratorio titular: ROVI España

Presentaciones


  • Comercializado
    Heparina Sodica Rovi 5000 UI/ml Solucion Inyectable
    100 Viales de 5 ml
    CN 641639
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Heparina Sodica Rovi 5000 UI/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 5 ml
    CN 994822
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos).

Este medicamento se presenta en forma de solución inyectable, con una concentración de heparina sódica de 5.000 UI/ml, en viales de 5 ml.

Este medicamento está indicado para:

  • Tratamiento y prevención de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar.
  • Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico.
  • Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto agudo de miocardio.
  • Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo durante la cirugía cardiaca y vascular y hemodiálisis.

Heparina sódica ROVI está indicado en población pediátrica a partir de los 28 días del nacimiento y en adultos (ver sección 2).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020