Envase del medicamento Heparina Sodica Sala

Medicamento sujeto a prescripción médica

Heparina Sodica Sala 5000 UI heparina sodica

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5000 UI del principio activo Heparina sodica. Contiene el excipiente Alcohol bencilico (50mg).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Heparina Sodica Sala 1.000 UI/ml
    1 Vial de 5 ml
    CN 673048
    Precio
    1.76€

  • Comercializado
    Heparina Sodica Sala 1.000 UI/ml
    100 Viales de 5 ml
    CN 608737
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Heparina sódica Sala 1.000 UI/ml es un medicamento que contiene heparina sódica como principio activo. La heparina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antitrombóticos, y posee acción anticoagulante.

Este medicamento se presenta en forma de solución inyectable, con una concentración de heparina sódica de 1.000 UI/ml.

Heparina sódica Sala 1.000 UI/ml está indicada en:

- Prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar.

- Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto de miocardio.

- Tratamiento del tromboembolismo arterial periférico.

- Tratamiento de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada.

- Prevención de la formación de coágulos en pacientes sometidos a una intervención quirúrgica del corazón o a hemodiálisis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020