Envase del medicamento Hepatect

Uso hospitalario

Hepatect 50 UI/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Inmunoglobulina humana antihepatitis B. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Biotest Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Hepatect 50 UI/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 664609
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hepatect 50 UI/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 100 ml
    CN 682628
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Hepatect 50 UI/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 2 ml
    CN 664608
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hepatect 50 UI/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 40 ml
    CN 664610
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Hepatect contiene el principio activo inmunoglobulina humana antihepatitis B, que puede protegerle de la hepatitis B. La hepatitis B es una inflamación del hígado producida por el virus de la hepatitis B. Hepatect es una solución para perfusión (en una vena) y se presenta en viales con 2 ml (100 unidades internacionalesUI]), 10 ml (500 UI), 40 ml (2000 UI) y 100 ml (5000 UI).

Hepatect se utiliza para ofrecer inmunidad (protección) inmediata y prolongada para:

- Prevenir la hepatitis B en los pacientes no vacunados o no totalmente vacunados contra la hepatitis B y que corren riesgo de infectarse por hepatitis B.

- Prevenir la infección del hígado trasplantado en pacientes que dan positivo en la prueba de la hepatitis B.

- Recién nacidos cuyas madres estén infectadas por el virus de la hepatitis B.

- Proteger a los pacientes a los que la vacuna de la hepatitis B no haya proporcionado una protección suficiente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020