Envase del medicamento Hepaxane

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hepaxane 12,000 UI /0.8 ml UI/ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 12000 IU UI del principio activo Enoxaparina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Chemi Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Hepaxane 12.000 Iu (120 mg)/0.8 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,8 ml
    CN 722376
    Precio
    86.12€

  • Comercializado
    Hepaxane 12.000 Iu (120 mg)/0.8 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    30 Jeringas Precargadas de 0,8 ml
    CN 724475
    Precio
    219.87€

Descripción Medicamento

Hepaxane contiene un principio activo denominado enoxaparina sódica, que es una heparina de bajo peso molecular (HBPM).

Hepaxane actúa de dos formas:

  1. Impidiendo que los coágulos de sangre ya existentes se hagan más grandes. Esto ayuda a su organismo a romperlos y que no sigan haciéndole daño.
  2. Impidiendo la formación de coágulos en la sangre.

Se puede usar Hepaxane para:

  • tratar los coágulos que hay en la sangre.
  • evitar la formación de coágulos en la sangre en las siguientes situaciones:
  • antes y después de una operación quirúrgica.
  • cuando tiene una enfermedad aguda y tiene que afrontar un período de movilidad reducida
  • cuando tiene angina inestable (una enfermedad en la que no llega suficiente cantidad de sangre al corazón).
  • después de un ataque al corazón.
  • evitar la formación de coágulos de sangre en los tubos del aparato de diálisis (que se emplea en personas que padecen problemas graves de riñón).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

Si es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020