Envase del medicamento Symbicort

Medicamento sujeto a prescripción médica

Symbicort 160 mcg/4, 5 mcg

Suspensión para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 160 µg del principio activo Budesonida y 4.5 µg del principio activo Formoterol fumarato dihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: AstraZeneca España

Presentaciones


  • Comercializado
    Symbicort 160 microgramos/4,5 microgramos/Inhalacion
    Suspension para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Inhalador de 120 Dosis
    CN 723307
    Precio Venta Público
    39.56€
    PVL 28.00€

Descripción Medicamento

Symbicort es un inhalador que se utiliza para el tratamiento sintomático de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en adultos mayores de 18 años. La EPOC es una enfermedad crónica de las vías respiratorias de los pulmones, causada frecuentemente por el humo del tabaco. Contiene dos medicamentos diferentes: budesonida y formoterol fumarato dihidrato.

  • La budesonida pertenece a un grupo de medicamentos denominadoscorticosteroides”, y actúa reduciendo y previniendo la inflamación de los pulmones.
  • El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos denominadosagonistas beta2 adrenérgicos de acción larga” obroncodilatadores”, y actúa relajando los músculos de las vías respiratorias, lo que le ayuda a respirar más fácilmente.

No use este medicamento como inhaladorde alivio”.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024