Envase del medicamento Hepro

Sin receta

Hepro

Pomada rectal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 360 mg del principio activo Alantoina y 300 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 36 mg del principio activo Hidrocortisona acetato y 9 mg del principio activo Aminoacridina. Contiene los excipientes Alcohol cetoestearílico (900mg), Metilparabeno (E-218) (75mg).

Laboratorio titular: Casen Recordati

Presentaciones


  • Revocado
    Hepro Pomada Rectal
    10 Canuletas de 15 ml
    CN 768507
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Hepro Pomada Rectal
    5 Canuletas de 15 ml
    CN 768515
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene los principios activos: lidocaína, hidrocortisona, alantoína y 9- aminoacridina, con acción anestésica local, antiinflamatoria, queratolítica (reduce el espesor de la capa más externa de la piel), y antiséptica (desinfectante), respectivamente. Utilizados en alivio de los síntomas de hemorroides.

Hepro pomada rectal está indicado en:

Tratamiento sintomático de las manifestaciones asociadas con hemorroides, como la inflamación ano-rectal y el prurito (picor) anal.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024