Comercializado

Envase del medicamento Hibor 2.500 UI Anti-Xa/0,2 ml

Hibor 2.500 UI Anti-Xa/0,2 ml

Titular: ROVI España
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 2500 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 61908

 

Presentaciones
Hibor 2.500 UI Anti-Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas, 10 Jeringas Precargadas de 0,2 ml

  Autorizado el 01/04/1998 (671969)
Precio
28.26€
Hibor 2.500 UI Anti-Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas, 2 Jeringas Precargadas de 0,2 ml

  Autorizado el 01/04/1998 (672009)
Precio
6.29€
Hibor 2.500 UI Anti-Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas, 50 Jeringas Precargadas de 0,2 ml

  Autorizado el 01/04/1998 (603551)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de HIBOR es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas.

HIBOR 2.500 UI se utiliza para: prevenir coágulos de sangre (por ejemplo, en venas de las piernas y/o de los pulmones) que puedan aparecer en pacientes sometidos a cirugía general o en pacientes no sometidos a intervención quirúrgica pero que tengan riesgo moderado de sufrir coágulos.

También se utiliza para prevenir la formación de coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019