Envase del medicamento Hibor

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hibor 7500 UI

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 7500 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Rovi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    10 Jeringas Precargadas de 0,3 ml
    CN 671964
    Precio Venta Público
    166.05€

  • Comercializado
    Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    2 Jeringas Precargadas de 0,3 ml
    CN 672001
    Precio Venta Público
    35.51€

  • Comercializado
    Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    30 Jeringas Precargadas de 0,3 ml
    CN 672000
    Precio Venta Público
    359.30€

  • Comercializado
    Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    50 Jeringas Precargadas de 0,3 ml
    CN 603553
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de HIBOR es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas.

HIBOR 7.500 UI se utiliza para tratar coágulos de sangre peligrosos que se forman, por ejemplo, en las venas de las piernas y/o de los pulmones (trombosis venosa profunda con/sin embolismo pulmonar).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024