Comercializado

Envase del medicamento Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml

Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml

Titular: ROVI España
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 7500 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 64165

 

Presentaciones
Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas, 10 Jeringas Precargadas de 0,3 ml

  Autorizado el 10/08/2001 (671964)
Precio
166.05€
Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas, 2 Jeringas Precargadas de 0,3 ml

  Autorizado el 10/08/2001 (672001)
Precio
35.51€
Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas, 30 Jeringas Precargadas de 0,3 ml

  Autorizado el 10/08/2001 (672000)
Precio
359.30€
Hibor 7.500 UI Anti Xa/0,3 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas, 50 Jeringas Precargadas de 0,3 ml

  Autorizado el 10/08/2001 (603553)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de HIBOR es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas.

HIBOR 7.500 UI se utiliza para tratar coágulos de sangre peligrosos que se forman, por ejemplo, en las venas de las piernas y/o de los pulmones (trombosis venosa profunda con/sin embolismo pulmonar).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019