Envase del medicamento Hidrocloruro de Petidina Altan

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Hidrocloruro de Petidina Altan 50 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50.0 mg del principio activo Petidina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Altan Pharmaceuticals

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Hidrocloruro de Petidina Altan 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Ampolla de 1 ml
    CN 672663
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Hidrocloruro de Petidina Altan 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Ampolla de 2 ml
    CN 672664
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Hidrocloruro de Petidina Altan 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 682809
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 29/09/2023
    •       Fecha fin: 25/03/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • Comercializado
    Hidrocloruro de Petidina Altan 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 2 ml
    CN 682810
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Hidrocloruro de petidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides que se utilizan para aliviar el dolor intenso.

Hidrocloruro de petidina puede utilizarse en:

  • El tratamiento del dolor intenso, incluido el dolor desencadenado por operaciones o fracturas, dolores derivados de la afectación del sistema nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de los músculos lisos (vías o conductos que trasportan la bilis del hígado al tubo digestivo, aparato genital o urinario, etc.), angina de pecho o crisis tabéticas.
  • El tratamiento del dolor en el parto, en caso de rigidez y espasmos del útero, contracturas dolorosas y dolores en la expulsión del feto.
  • Como medicación antes de la anestesia.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024