Envase del medicamento Hidrocortisona Lorien

Uso hospitalario

Hidrocortisona Lorien 100 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 133.7 mg del principio activo Hidrocortisona acetato. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (1.04mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 7.6CSP PH), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (8.72mg).

Laboratorio titular: Laboratorios Lorien

Presentaciones


  • Comercializado
    Hidrocortisona Lorien 100 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 731872
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 2.00€

  • No
    comercializado
    Hidrocortisona Lorien 100 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 731873
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Hidrocortisona Lorien es la hidrocortisona, un glucocorticoide (una hormona natural) que se produce en los seres humanos, en la corteza suprarrenal. El principal efecto de la hidrocortisona es la supresión de reacciones inflamatorias e inmunes (reacciones del sistema inmunológico contra sustancias extrañas). Además, tiene un efecto sobre el metabolismo del azúcar y de las proteínas.

Cuando la corteza suprarrenal no funciona correctamente, por ejemplo, en la enfermedad de Addison o el síndrome adrenogenital, este medicamento se puede utilizar en combinación con otras hormonas de la corteza suprarrenal. Además, se puede utilizar si la corteza suprarrenal no funciona debido a otra afección.

Además, este medicamento se puede utilizar durante un corto período de tiempo cuando otros medios no ayudan o no ayudan lo suficiente:

• en caso de exacerbaciones graves del asma, bronquitis crónica o enfisema;

• en estado asmático (un ataque de asma persistente);

• en combinación con otros agentes para reacciones de hipersensibilidad graves.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024