Envase del medicamento Hidroferol

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hidroferol 0,266 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 0.266 mg del principio activo Calcifediol. Contiene los excipientes Etanol anhidro (4.980mg), Glicerol (46.096mg), Solución de sorbitol 70% (31.302mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.958mg).

Laboratorio titular: Faes Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Hidroferol 0,266 mg
    Capsulas Blandas , 5 Cápsulas (Blister Al/Al)

    CN 707345
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hidroferol 0,266 mg
    Capsulas Blandas , 5 Cápsulas (Blister Pvc/Pvdc-Aluminio)

    CN 707347
    Precio
    6.56€

  • Revocado
    Hidroferol 0,266 mg
    Capsulas Blandas ,10 Cápsulas (Blister Al/Al)

    CN 707346
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hidroferol 0,266 mg
    Capsulas Blandas ,10 Cápsulas (Blister Pvc/Pvdc-Aluminio)

    CN 707348
    Precio
    13.11€

Descripción Medicamento

Contiene una forma de vitamina D, calcifediol, que se usa para tratar la deficiencia de esta vitamina y los problemas que de ella se derivan. La vitamina D interviene en el organismo humano, entre otras acciones, aumentando la absorción del calcio.

Hidroferol 0,266 mg cápsulas está indicado para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos y para prevenir la deficiencia de vitamina D en adultos con riesgos identificados como en pacientes con síndrome de malabsorción, enfermedad renal crónica enfermedad mineral ósea (ERC-EMO) o cualquier otro riesgo identificado.

También se utiliza para tratar la pérdida ósea (osteoporosis), junto con otros medicamentos.

Los medicamentos que contienen corticosteroides pueden causar pérdida ósea (osteoporosis, osteopenia). Hidroferol 0,266 mg cápsulas se utiliza para prevenir esta pérdida ósea causada por medicamentos que contienen corticosteroides junto con otros medicamentos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021