Envase del medicamento Hidroquinidina Serecor

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hidroquinidina Serecor 300 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Hidroquinidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (115.9mg), Polvo de sacarosa (30mg), Etanol al 96 por ciento (CSPml).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Hidroquinidina Serecor 300 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada
    20 Cápsulas
    CN 706807
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hidroquinidina Serecor 300 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada
    60 Cápsulas
    CN 706808
    Precio
    11.24€

Descripción Medicamento

Hidroquinidina Serecor contiene la sustancia activa hidroquinidina hidrocloruro.

Grupo farmacoterapéutico: antiarrítmicos clase Ia.

Hidroquinidina Serecor se usa para tratar y prevenir algunos trastornos graves del ritmo cardiaco y para prevenir de los síntomas del choque eléctrico en algunos pacientes con desfibrilador automático implantable (DAI).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020