Hidroquinidina Serecor 300 mg

PRECIO

11.24€

Medicamento con 60 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 300 mg de Hidroquinidina hidrocloruro en 1 cápsula.

Hidroquinidina Serecor contiene la sustancia activa hidroquinidina hidrocloruro.

Grupo farmacoterapéutico: antiarrítmicos clase Ia.

Hidroquinidina Serecor se usa para tratar y prevenir algunos trastornos graves del ritmo cardiaco y para prevenir de los síntomas del choque eléctrico en algunos pacientes con desfibrilador automático implantable (DAI).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
79946

Último cambio en el registro
19/06/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
19/06/2015 - Autorizado

Código nacional de la presentación
706808

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
141781000140105 - Hidroquinidina

Descripción clínica del producto
159781000140107 - Hidroquinidina 300 mg cápsula liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
159801000140106 - Hidroquinidina 300 mg 60 cápsulas liberación modificada

Códigos ATC
C01BA13 - Hidroquinidina

Excipientes
Azúcar, esferas de

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Antiarrítmicos de Clase Ic (ATC => C01BC)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de Clase Ia (ATC => C01BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de Clase Iii (ATC => C01BD)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con fibrilación auricular
    Riesgo paciente : Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.
    Recomendación : Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC => C01BC)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • AGENTES BETA-BLOQUEANTES (ATC => C07)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Otros medicamentos con el mismo principio activo:

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019