Envase del medicamento Hierro Sacarosa Fme

Uso hospitalario

Hierro Sacarosa Fme 20 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Hierro sacarosa. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (0 - 0.035ml).

Laboratorio titular: Fresenius Medical Care Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Hierro Sacarosa Fme 20 mg/ml Solucion Inyectable o Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 664126
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Hierro Sacarosa FME pertenece a un grupo de medicamentos llamado preparaciones de hierro. Se administra directamente a una vena.

Hierro Sacarosa FME se utiliza para restablecer los depósitos de hierro del cuerpo en pacientes que tienen falta de hierro.

El producto está indicado a usarse solo en las siguientes circunstancias:

  • en pacientes que no pueden tolerar la terapia con hierro vía oral (es decir, cuando se toma por la boca);.
  • en pacientes que no toman el tratamiento oral de hierro tal como se les ha recomendado;.
  • en pacientes en que es necesario aportar rápidamente hierro a los depósitos;.
  • en pacientes cuyas condiciones médicas no les permitan absorber correctamente el hierro oral, p.
ej. enfermedades inflamatorias del intestino.

Antes de empezar el tratamiento con Hierro Sacarosa FME debe realizarse un análisis de sangre para asegurar que el tratamiento con este medicamento es adecuado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024