Envase del medicamento Hipoartel

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Hipoartel 20 mg enalapril maleato

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.0 mg del principio activo Enalapril maleato. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (10.0mg), Lactosa (118.2mg), Almidón pregelatinizado (14.3mg), Almidón de maíz (35.8mg).

Laboratorio titular: Faes Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Hipoartel 20 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 653152
    Precio Venta Público
    1.61€
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Hipoartel 20 mg
    Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 649384
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Hipoartel pertenece al grupo de medicamentos denominado inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).

Hipoartel está indicado para:

  • Tratar la hipertensión (tensión arterial alta).
  • Tratar la insuficiencia cardíaca sintomática.
  • Prevenir la insuficiencia cardíaca sintomática.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024