Medicamento sujeto a prescripción médica
Hmg-Lepori
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 75 UI del principio activo Menotropina. Contiene el excipiente Lactosa (14mg).
Presentaciones
No
comercializadoHmg-Lepori 75 U.I.Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Ampolla + 1 Ampolla de Disolvente
CN 654308Precio Venta Público
N/D
ComercializadoHmg-Lepori 75 U.I.Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
10 Ampollas + 10 Ampollas de Disolvente
CN 654320Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
HMG-lepori contiene menotropina (también llamada gonadotrofina menopáusica humana o hMG).
Es un extracto de la orina de mujeres posmenopáusicas, y contiene a su vez dos hormonas llamadas hormona foliculostimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH).
La FSH y LH están presentes tanto en hombres como en mujeres, y ayudan a los órganos
reproductores a funcionar normalmente.
En mujeres adultas, HMG-lepori se utiliza:
- para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que no pueden ovular y que no han respondido al tratamiento con una sustancia llamadacitrato de clomifeno”.
- para ayudar a desarrollar varios folículos (que contiene cada uno un óvulo) en mujeres que se someten a técnicas de reproducción asistida (técnicas que pueden ayudarle a quedarse embarazada), como lafertilización in vitro”, latransferencia intratubárica de gametos” u otras técnicas de reproducción asistida.
- para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que no están ovulando porque su organismo produce cantidades muy pequeñas de gonadotropinas (FSH y LH).
En varones adultos, HMG-lepori se utiliza:
junto con otra hormona llamadaGonadotrofina Coriónica humana” (hCG), para ayudar a producir esperma en varones que son estériles debido a una concentración baja de ciertas hormonas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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