Envase del medicamento Hodernal

Sin receta

Hodernal 4 g parafina liquida/5 ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 4 g del principio activo Parafina liquida. Contiene el excipiente Sorbitol dioleato (0.25g).

Laboratorio titular: Rottapharm España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Hodernal 800 mg/ml Solucion Oral
    1 Frasco de 100 ml
    CN 769885
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hodernal 800 mg/ml Solucion Oral
    1 Frasco de 300 ml
    CN 769893
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Hodernalpertenece a un grupo de medicamentos llamados ablandadores de heces,

Estos medicamentos actúan recubriendo las heces de una capa que hace que permanezcan blandas y lubricadas, facilitándose asísu tránsito por el intestino y su posterior evacuación.

Hodernal está indicado en el alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 6 años.

Debe consultar a un médico si no se produce ninguna deposición después de las 72 horas tras la administración máxima diaria o si empeora o no mejora después de 6 días.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020