Envase del medicamento Humatrope

Uso hospitalario

Humatrope 6 mg somatotropina

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 6 mg del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (1.36mg), Glicerol (17mg), Manitol (E-421) (18mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.5MCL), Hidroxido de sodio (E-524) (0.1ml).

Laboratorio titular: Lilly España

Presentaciones


  • Comercializado
    Humatrope 6 mg
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
    1 Cartucho + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 690594
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 105.00€

Descripción Medicamento

Su medicamento o el medicamento de la persona a su cuidado se llama Humatrope. Contiene hormona de crecimiento humana, también llamada somatropina. Humatrope se obtiene mediante un proceso especial conocido como tecnología de ADN recombinante. Tiene la misma estructura que la hormona de crecimiento que produce su cuerpo.

La hormona de crecimiento regula el crecimiento y desarrollo de las células de su cuerpo. Cuando se estimula el crecimiento de células en la columna y en los huesos largos de las piernas, causa un aumento de altura.

En casos de deficiencia de hormona de crecimiento, la hormona de crecimiento también aumenta el contenido mineral del hueso, el número y tamaño de las células musculares y reduce los depósitos de grasa corporales.

Humatrope se usa para

  • El tratamiento de niños y adolescentes con cualquiera de las siguientes alteraciones en el crecimiento:
  • Producción insuficiente de hormona de crecimiento (deficiencia de hormona de crecimiento),
  • Ausencia de todos o de algunos cromosomas sexuales-X en mujeres de talla baja (Síndrome de Turner),
  • Una enfermedad en la que los riñones están dañados (problemas crónicos del modo en que funcionan los riñones) en niños con crecimiento retardado antes de la pubertad,
  • Talla baja al nacimiento (PEG= pequeños para su edad gestacional) que no hayan recuperado latalla correspondiente a los 4 años de edad o más tarde,
  • Una alteración de un gen llamado SHOX (deficiencia SHOX).
  • Tratamiento de adultos que hayan confirmado deficiencia de hormona de crecimiento comenzando bien en la infancia o en la edad adulta.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024