Envase del medicamento Humira

Diagnóstico hospitalario

Humira 40 mg

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 40 mg del principio activo Adalimumab. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0-), Cloruro de sodio (0-), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0-), Fosfato sódico monobasico dihidrato (0-), Manitol (E-421) (0-).

Laboratorio titular: AbbVie Deutschland

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Humira
    40 mg Solucion Inyectable en Jeringa Precargada , 2 Jeringas Precargadas de 0,8 ml
    CN 954065
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Minurin® 0,1 miligramos/mililitro gotas nasales en solución es una solución intranasal transparente y libre de partículas que se presenta en un frasco cuentagotas de 2,5 ml, con dos catéteres calibrados para la administración intranasal.

Minurin® 0,1 miligramos/mililitro gotas nasales en solución pertenece al grupo de medicamentos análogos de la hormona antidiurética (vasopresina), que reduce temporalmente la cantidad de orina que produce el organismo.

Está indicado para el tratamiento de:

  • Diabetes Insípida Central sensible a vasopresina.

C/ del Arquitecto Sánchez Arcas nº3, 1º 28040 Madrid España

  • Tratamiento sintomático de corta duración de la Enuresis Primaria Nocturna en pacientes (mayores de 5 años). Causada por deficiencia nocturna de ADH (Hormona Antidiurética).
  • Prueba de Diagnóstico de la capacidad de concentración renal.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021