Envase del medicamento Hyalart Jeringas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hyalart Jeringas 20 mg

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intraarticular, compuesto por 20 mg del principio activo Ácido hialuronico. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (17mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (1.2mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.1mg).

Laboratorio titular: Chiesi España

Presentaciones


  • Revocado
    Hyalart Jeringas, 1 Jeringa de 20 mg/2 ml

    CN 863274
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Hyalart Jeringas
    5 Jeringas Precargadas de 2 ml
    CN 863290
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Hyalart, el ácido hialurónico, polímero natural perteneciente a la clase de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos ácidos), es un importante componente de todas las matrices extracelulares y está presente en concentraciones particularmente altas en el cartílago y líquido sinovial.

Hyalart es una fracción del ácido hialurónico con un alto peso molecular, con un elevado grado de pureza y definición molecular y con propiedades bioquímicas, físico-químicas y farmacológicas características.

La administración intraarticular de Hyalart en la articulación artrósica, induce a la normalización de la viscoelasticidad del líquido sinovial, así como a una activación de los procesos reparadores de los tejidos a nivel del cartílago articular. Esta característica se traduce en una mejora del funcionamiento articular.

Tratamiento sintomático del dolor y de la función articular en la artrosis de rodilla.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020