Comercializado

Envase del medicamento Lexxema 1 mg/g

Lexxema 1 mg/g

Titular: Italfarmaco
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 100 mg del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene los excipientes Glicerol (3.00g), Edetato sódico (0.10g), Alcohol bencilico (1.25g), Alcohol estearilico polioxietilenado (4.00g).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 63904

 

Presentaciones
Lexxema 1 mg/g Emulsion Cutanea , 1 Tubo de 20 g

  Desautorizado (755462)
Precio
N/D
Lexxema 1 mg/g Emulsion Cutanea , 1 Tubo de 50 g

  Autorizado el 23/05/2001 (757419)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Lexxema emulsión contiene la sustancia activa, metilprednisolona aceponato.

Lexxema emulsión es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.

Lexxema disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Lexxema emulsión se usa en el tratamiento de las formas agudas de:

  • Erupción (eccema) leve a moderada relacionada con una causa externa, como:
    • Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica).
    • Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
    • Erupción en forma de moneda (eccema numular).
    • Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
    • Eccema sin especificar (eccema vulgar).
  • Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.
  • Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019