Moxifloxacino Aurovitas Spain 400 mg

PRECIO

19.01€

Medicamento con 7 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 400 mg de Moxifloxacino hidrocloruro en 1 comprimido.

Moxifloxacino Aurovitas Spain contiene el principio activo moxifloxacino, que pertenece a un grupo de antibióticos llamados fluoroquinolonas. Moxifloxacino Aurovitas Spain actúa eliminando bacterias que causan infecciones.Moxifloxacino Aurovitas Spain se utiliza en pacientes de 18 años de edad o mayores para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando son causadas por bacterias frente a las cuales Moxifloxacino Aurovitas Spain es activo. Moxifloxacino Aurovitas Spain sólo debe ser utilizado para tratar estas infecciones cuando los antibióticos habituales no puedan utilizarse o no hayan funcionado:

  • Infección de los senos paranasales.
  • Empeoramiento súbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas.
  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital en la comunidad (excepto casos graves).
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infecciones de las trompas de falopio e infecciones de la membrana mucosa uterina. Moxifloxacino Aurovitas Spain no es suficiente por sí solo para tratar este tipo de infección.

Por tanto, su médico debe recetarle otro antibiótico además de Moxifloxacino Aurovitas Spain para el tratamiento de infecciones del tracto genital superior femenino (ver sección 2).

Si las siguientes infecciones bacterianas han mostrado mejoría durante el tratamiento inicial con moxifloxacino solución para perfusión, su médico también puede recetarle Moxifloxacino Aurovitas Spain para completar el curso del tratamiento:

  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital.
  • Infecciones de la piel y tejido blando.

Moxifloxacino Aurovitas Spain no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de ningún tipo de infección de la piel y tejido blando o en infecciones graves de los pulmones.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
78374

Último cambio en el registro
06/02/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
13/02/2014 - Autorizado

Código nacional de la presentación
701381

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
371296007 - Moxifloxacino

Descripción clínica del producto
408015000 - Moxifloxacino 400 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
25121000140103 - Moxifloxacino 400 mg 7 comprimidos

Códigos ATC
J01MA14 - Moxifloxacino

Excipientes
Carboximetilalmidón sódico

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Quinolonas Antibacterianas (ATC => J01M)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV), 14 /2018 (Referencia)
    Fecha : 10/10/2018
    Asunto : Quinolonas y Fluoroquinolonas de Administración Sistémica: Nuevas Restricciones de Uso
    Más información : Ver las recomendaciones
  • clorpromazina (ATC => N05AA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sotalol (ATC => C07AA07)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • levomepromazina (ATC => N05AA02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • droperidol (ATC => N05AD08)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • amisulprida (ATC => N05AL05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • metadona (ATC => N07BC02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mequitazina (ATC => R06AD07)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC => C01BA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC => C01BD)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • haloperidol (ATC => N05AD01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sulpirida (ATC => N05AL01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • citalopram (ATC => N06AB04)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • escitalopram (ATC => N06AB10)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • mizolastina (ATC => R06AX25)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • melitraceno y psicolépticos (ATC => N06CA02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • cloroquina (ATC => P01BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pentamidina, isetionato de (ATC => P01CX01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • artenimol y piperaquina (ATC => P01BF05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • domperidona (ATC => A03FA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • zuclopentixol (ATC => N05AF05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • hidroxizina (ATC => N05BB01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pimozida (ATC => N05AG02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • tiaprida (ATC => N05AL03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019