Glutaferro 170 Mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 frasco de 25 ml, cada frasco en forma de gotas orales en solución, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 30 mg de Ferroglicina sulfato en 1 ml.

GLUTAFERRO se presenta en forma de gotas orales en solución.

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominado suplementos de hierro.

GLUTAFERRO se utiliza para el tratamiento de los estados carenciales de hierro.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
41455

Último cambio en el registro
01/09/1985

Fecha y estado de registro de la presentación
07/09/2012 - Autorizado

Código nacional de la presentación
654625

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
141451000140105 - Ferroglicina sulfato

Descripción clínica del producto
64621000140100 - Ferroglicina sulfato 30 mg/ml solución/suspensión gotas orales

Descripción clínica del producto con formato
64631000140102 - Ferroglicina sulfato 30 mg/ml solución/suspensión gotas orales 25 ml 1 frasco

Códigos ATC
B03AA01 - Ferroso glicina sulfato

Excipientes
Sacarina sódica

Códigos nacionales inactivos
803502, 650113, 656691, 663320

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Hierro Bivalente, Preparados Orales con (ATC => B03AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro en Otras Combinaciones (ATC => B03AE)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro Trivalente, Preparados Orales con (ATC => B03AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro en Combinación con Ácido Fólico (ATC => B03AD)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores.
    Recomendación : Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019