Claritromicina Arafarma Group 500 mg

PRECIO

18.36€

Medicamento con 21 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 500 mg de Claritromicina en 1 comprimido.

CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos en envases con 14 ó 21 comprimidos.

Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos.

CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en:

Adultos:
  • Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
67898

Último cambio en el registro
28/06/2006

Fecha y estado de registro de la presentación
28/06/2006 - Autorizado

Código nacional de la presentación
654635

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
83999008 - Claritromicina

Descripción clínica del producto
324244008 - Claritromicina 500 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
10811000140103 - Claritromicina 500 mg 21 comprimidos

Códigos ATC
J01FA09 - Claritromicina

Excipientes
Almidón pregelatinizado

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Macrólidos (ATC => J01FA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • ciclosporina (ATC => L04AD01)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • tacrólimus (ATC => L04AD02)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC => C10B)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • colchicina (ATC => M04AC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC => N02CA)
    Efecto : Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • mizolastina (ATC => R06AX25)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC => C01BA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sirólimus (ATC => L04AA10)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • ticagrelor (ATC => B01AC24)
    Efecto : Aumento de las concentraciones de ticagrelor.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • simvastatina (ATC => C10AA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ebastina (ATC => R06AX22)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • Alcaloides del ergot (ATC => G02AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • everólimus (ATC => L04AA18)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019