Envase del medicamento Ibuprofeno Goibela

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ibuprofeno Goibela 600 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600.0 mg del principio activo Ibuprofeno. Contiene los excipientes Lactosa (45.0mg), Almidón de maíz (30.0mg), Propilenglicol (0.97mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Revocado
    Ibuprofeno Goibela 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    40 Comprimidos
    CN 651475
    Precio Venta Público
    1.97€

Descripción Medicamento

ibuprofeno goibela pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

ibuprofeno goibela está indicado en el tratamiento de los síntomas de:

▪ Procesos inflamatorios de las articulaciones (procesos reumáticos) como:

o artritis reumatoide y artritis reumatoide juvenil (inflamación crónica de las articulaciones) o espondilitis anquilopoyética (inflamación de las articulaciones de la columna vertebral) o artrosis (enfermedad degenerativa de las articulaciones) y otros. ▪ Lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces. ▪ Procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el dolor dental, el dolor postoperatorio, el dolor de cabeza y dolor menstrual. ▪ Fiebre de causas diversas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024